Fertigungssteuerer (m/w/d)


Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Produktion einen

Fertigungssteuerer (m/w/d)

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Produktion einen

Fertigungssteuerer (m/w/d)

Ihre Aufgaben

  • Sicherstellen der termingerechten Verfügbarkeit von Eigenfertigungsteilen, Baugruppen und Endprodukten
  • Planen und Steuern der Produktion unter Berücksichtigung vorhandener Kapazitäten
  • Erstellen von Produktionsplänen
  • Überwachen des Produktionsfortschritts und der Materialverfügbarkeit
  • Erfassen und Pflegen der Dispositionsdaten
  • Erstellen von Arbeitsplänen und Fertigungsstücklisten
  • Abklären der Machbarkeit mit den Fachbereichen und Durchführen von Herstellkostenkalkulationen
  • Agieren als Bindeglied zwischen den Schnittstellen Vertrieb, Produktion und Einkauf
  • Mitarbeit in Projekten

Ihre Qualifikation

  • Abgeschlossene technische Ausbildung mit Fortbildung zum Techniker oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Relevante Berufserfahrung im Bereich der Fertigungssteuerung bzw. -planung ist zwingend erforderlich
  • Erfahrung in der Stammdatenauswertung und -pflege im ERP-System
  • Sicher im Umgang mit ERP-Systemen sowie MS Office
  • Gewissenhafte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Gute Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

  • Flexible Arbeitszeit
  • Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung
  • Familienfreundliches Arbeitsumfeld
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Betriebliche Altersversorgung
  • Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen

Weitere Benefits finden Sie hier.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich online über unser Karriereportal.

Erbe Elektromedizin GmbH Waldhörnlestraße 17 72072 Tübingen Ansprechpartnerin: Alessia Baumgart 07071 755-0


Keywords
Produktion I Ingenieur I Technik I

BTA / CTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität


Ihre Aufgaben:

  • Selbständige GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen in der Qualitätskontrolle
  • Durchführung und Überwachung der Einlagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen
  • Archivierung der Studienprotokolle
  • Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
  • Verantwortungsübernahme der Betreuung diverser Laborgeräte

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder vergleichbar) oder Studium (B.Sc.) im Bereich Biowissenschaften, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
  • Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standardanalysemethoden sowie instrumentelle und analytische Erfahrung wünschenswert
  • Erfahrungen in der Arbeit im regulatorischen Umfeld von Vorteil
  • Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, saubere und zuverlässige Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Laboranten I MTA I Naturwissenschaften I Pharmazie I Medizin I Pflege I

Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Technischen Assistenten (w/m/d) Commercial Production


Ihre Aufgaben:

  • Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
  • Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
  • Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
  • Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
  • Durchführung von Inprozesskontrollen
  • GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
  • Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
  • Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikation:

  • Ausbildungs- oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
  • Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Außerordentliche Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Fließendes Deutsch und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Medizinische Forschung I Naturwissenschaften I Pharmazie I Körperpflege I Nahrungsmittel I

Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld


Ihre Aufgaben:

  • Vorbereitung und Durchführung der Herstellung von mRNA-Produkten im Reinraum
  • Unterstützung und Zuarbeit bei der ordnungsgemäßen Einstellung und Bedienung von Anlagen
  • Mithilfe bei der Herstellung von Pufferlösungen und beim Rüsten der Anlagen
  • Dokumentation und Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Produktionsabläufe

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder einschlägige, praktische Berufserfahrung
  • Interesse an Naturwissenschaften bzw. der biologischen Wirkstoffproduktion
  • Grundkenntnisse im Arbeiten unter Hygienebedingungen
  • Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Teamfähigkeit, Flexibilität sowie eine selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
  • Sichere Anwendung von MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
  • Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Laboranten I Naturwissenschaften I Pharmazie I Ingenieur I Technik I Medizin I Pflege I

Schichtleiter (w/m/d) in der GMP-Produktion


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Schichtleiter (w/m/d) in der GMP-Produktion


Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
  • Einteilung der Schichtmitarbeiter und Teilnahme am täglichen Shopfloor Management und Stand-up Meeting
  • Verantwortung der regelmäßigen Kontrolle des Schulungsstatus der Mitarbeitenden im Bereich GMP Production
  • Bedienung und Überwachung von halb- und vollautomatischen Printern
  • GMP-gerechte Dokumentation
  • Erstellung und Überprüfung der Chargendokumente
  • Rasche Behebung der Störfälle, um die Verfügbarkeit der Anlagen wiederherzustellen (1st Level Support)
  • Einhaltung der Qualitätsvorschriften sowie aller relevanten SOPs, gesetzlichen, behördlichen und GMP-Anforderungen im Arbeitsbereich
  • Zusammenarbeit mit anderen Schnittstellen wie z. B. Planung, Logistik, R&D, Process Engineering und Technik
  • Aktive Mitwirkung am Tagesgeschäft

Ihre Qualifikation:

  • Ausbildungsabschluss oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
  • Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld
  • Einschlägige Führungserfahrung und Erfahrung mit der Zusammenarbeit mit diversen Schnittstellen
  • Kenntnisse in KVP oder ähnlichen Verbesserungsmethoden
  • Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
  • Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Teamleitung I Produktion I Technische Dokumentation I

Elektromonteur (m/w/d)


ALS ELEKTROMONTEUR (M/W/D) BEI
DER ZELTWANGER LEAKTESTING & AUTOMATION GMBH.

IHRE AUFGABEN:

  • Als Experte auf Ihrem Gebiet, zeigen Sie Verantwortungsbereitschaft bei der eigenständigen Elektroinstallation von Sondermaschinen der Montage und Prüftechnik sowie von Prüfgeräten.
  • Sie führen Wartungsarbeiten ebenso durch wie Schalthandlungen und Inbetriebnahmen.
  • Auch Störungsaufklärung und -beseitigung einschließlich der Festlegung und Durchführung von Sofortmaßnahmen sind Teil Ihres Aufgabenbereiches.
  • Sie betreuen die Reparaturen, Wartungen und Instandsetzungen von eigenen Produktionsanlagen.
  • Außerdem wirken Sie mit, bei der Prüfung von Anlagen und ortsveränderlichen Geräten, unter Berücksichtigung der geltenden Normen.
  • Dabei stehen Sie unseren Kunden als fachkundiger Ansprechpartner vor Ort zur Verfügung.

IHR PROFIL:

  • Sie haben eine abgeschlossene elektronische Ausbildung, z. B. Elektroniker für Automatisierungstechnik oder vergleichbar und verfügen über mind. 3-5 Jahre Berufserfahrung im Sondermaschinenbau.
  • Außerdem kennen Sie sich mit dem Lesen von E-Plänen und der Umsetzung von E-Konstruktionen aus.
  • Idealerweise besitzen Sie Erfahrung in der Pneumatik sowie gute Englischkenntnisse.
  • Sie überzeugen durch Ihre hohe Eigenmotivation und Flexibilität sowie Ihre selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise.
  • Kundenorientierung ist für Sie kein Fremdwort, der Blick durch die "Kundenbrille" eine Selbstverständlichkeit.

DAS MACHT UNS AUS:

Das Arbeitsumfeld in der ZELTWANGER Gruppe ist geprägt vom Gründerleitbild FREUDE - FREIHEIT - HARMONIE. Als familiengeführtes Unternehmen bieten wir unseren Mitarbeitern eine zukunfts­orientierte Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, Führung auf Augenhöhe sowie ein hohes Maß an Freiheit und Gestaltungsspielraum. Es erwarten Sie:

  • Ein unbefristeter Vertrag in einem wachsenden mittelständischen Unternehmen mit spannenden Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Flexible Arbeitszeitmodelle für eine gute Work-Life-Balance.
  • Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote.
  • Attraktive Benefits (Mitarbeiter-Events, JobRad, Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen, Beteiligung am Unternehmenserfolg).
  • Die Chance, Ihr Arbeitsumfeld aktiv mitzugestalten!

Arbeiten bei ZELTWANGER, das bedeutet spannende technische Inhalte, Freiraum zur persönlichen Weiterentwicklung und eine individuell zugeschnittene Karriereplanung. EXTREM SIND NUR DIE CHANCEN.

Gerne beantworten wir erste Fragen unter +49 7071 3663-116.
ZELTWANGER.DE/KARRIERE

(Referenznummer YF16945200 bitte bei Bewerbungen angeben.)

Online-Bewerbung


Keywords
Elektronik I Installation I Montage I

BTA / PTA / MTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / PTA / MTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion


Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Selbstständige und GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster nach entsprechenden Vorgaben
  • Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
  • Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
  • Durchführung von Inprozesskontrollen
  • GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
  • Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
  • Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptischer Herstellung von Vorteil
  • Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
  • Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
  • Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
  • Sicheren Umgang mit MS Office
  • Fließende Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Biotechnologie I CTA I Laboranten I MTA I PTA I Ingenieur I Technik I Medizin I Pflege I

BTA / CTA / PTA / MTA oder Laborant als Technischer Assistent (w/m/d) RNA-Produktion und -Formulierung


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / PTA / MTA oder Laborant als Technischen Assistenten (w/m/d) RNA-Produktion und -Formulierung

Ihre Aufgaben:

  • Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
  • Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
  • GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
  • Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
  • Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
  • Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)

Sie bringen mit:

  • Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Erste praktische Erfahrung wünschenswert, im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Ausgeprägtes Qualitätsverständnis und Verantwortungsbewusstsein
  • Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
  • Sicheren Umgang mit MS Office
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Fließendes Deutsch und Grundkenntnisse in Englisch

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Assistenz I Sekretariat I Forschung I Wissenschaft I CTA I Laboranten I MTA I PTA I

Produktionsmitarbeiter (m/w/d)


Produktionsmitarbeiter (m/w/d)



OVESCO ENDOSCOPY AG

Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochinnovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnet uns als Unternehmen aus.

Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Produktion in Tübingen.

Ihre Aufgaben:

  • Montage per Hand von feinmechanischen, medizinischen Bauteilen unter Reinraumbedingungen sowie unter Beachtung der notwendigen Herstellspezifikation
  • Führen von Nachweisdokumenten zur Sicherstellung der höchsten Qualität der Ovesco-Produkte
  • Kontinuierliche Verbesserung des eigenen Arbeitsbereichs und Optimierung der entsprechenden Prozesse

Ihr Profil / Ihre Fähigkeiten:

  • Berufserfahrung in einer feinmechanischen Tätigkeit (z.B. als Zahntechniker (m/w/d), Chirurgiemechaniker (m/w/d), MTA (m/w/d) oder vgl.)
  • Erste Erfahrung in der Reinraumtätigkeit wünschenswert
  • Grundkenntnisse in den MS Office-Programmen
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Qualitätsbewusstsein und pragmatisches Denken
  • Verantwortungsbewusstes und teamorientiertes Arbeiten, Denken und Handeln

Wir bieten:

  • Herausfordernde vielseitige Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
  • Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
  • Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
  • Verantwortungsvolle und spannende Aufgaben in einem hochmotivierten Team
  • Angenehmes Arbeitsklima
  • Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
  • Berufliche Fortbildungen
  • Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
  • Online-Plattform mit Mitarbeiterrabatten
  • Teamevents
  • JobRad
  • Obst in Wintermonaten
  • Gesundheitstage
  • Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen
  • Online-Gesundheitscoach
  • 30 Urlaubstage (bei 5-Tage-Woche)
  • "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Prämie
  • Wir sind als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung direkt über unser Onlineportal. Bitte erstellen Sie für Ihre Bewerbungsunterlagen ein Dokument als PDF-Datei - mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittsdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte achten Sie darauf, dass die Dateianhänge die Größe von 5 MB nicht überschreiten.

Bewerben

Standort
Friedrich-Miescher-Str. 9, 72076 Tübingen, Deutschland

Arbeitsverhältnis
Vollzeit

Kontaktperson

Franzisca-Clara Piesch:
+49 7071 96528 160

Bewerben


Keywords
Produktion I Montage I

Seite:  1 


Stellenanzeigen werden uns in freundlicher Zusammenarbeit von www.stellenanzeigen.de bereitgestellt.