BTA / CTA / MTA / Biologielaborant als Technischer Assistent (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität


Ihre Aufgaben:

  • Selbständige GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen in der Qualitätskontrolle
  • Durchführung und Überwachung der Einlagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen
  • Archivierung der Studienprotokolle
  • Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
  • Verantwortungsübernahme der Betreuung diverser Laborgeräte

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder vergleichbar) oder Studium (B.Sc.) im Bereich Biowissenschaften, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
  • Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standardanalysemethoden sowie instrumentelle und analytische Erfahrung wünschenswert
  • Erfahrungen in der Arbeit im regulatorischen Umfeld von Vorteil
  • Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, saubere und zuverlässige Arbeitsweise
  • Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Laboranten I MTA I Naturwissenschaften I Pharmazie I Medizin I Pflege I

Technischer Assistent (w/m/d) Commercial Production


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Technischen Assistenten (w/m/d) Commercial Production


Ihre Aufgaben:

  • Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
  • Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
  • Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
  • Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
  • Durchführung von Inprozesskontrollen
  • GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
  • Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
  • Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikation:

  • Ausbildungs- oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
  • Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Außerordentliche Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Fließendes Deutsch und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Medizinische Forschung I Naturwissenschaften I Pharmazie I Körperpflege I Nahrungsmittel I

Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld


Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld


Ihre Aufgaben:

  • Vorbereitung und Durchführung der Herstellung von mRNA-Produkten im Reinraum
  • Unterstützung und Zuarbeit bei der ordnungsgemäßen Einstellung und Bedienung von Anlagen
  • Mithilfe bei der Herstellung von Pufferlösungen und beim Rüsten der Anlagen
  • Dokumentation und Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Produktionsabläufe

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder einschlägige, praktische Berufserfahrung
  • Interesse an Naturwissenschaften bzw. der biologischen Wirkstoffproduktion
  • Grundkenntnisse im Arbeiten unter Hygienebedingungen
  • Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Teamfähigkeit, Flexibilität sowie eine selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
  • Sichere Anwendung von MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
  • Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

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CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com


Keywords
Forschung I Wissenschaft I Laboranten I Naturwissenschaften I Pharmazie I Ingenieur I Technik I Medizin I Pflege I

Assistent:in (m/w/d) Qualitätssicherung


LIVISTO ist eine international tätige Unternehmensgruppe im Bereich Tiergesundheit. Neben veterinärpharmazeutischen Arzneimitteln umfasst das Produktportfolio Ergänzungsfutter- und Pflegemittel für Nutz-, Heim- und Hobbytiere sowie Pferde. Von der Produktentwicklung bis zur Zulassung, von der eigenen Herstellung und Prüfung der Präparate bis zur Vermarktung decken wir das gesamte unternehmerische Spektrum ab. In Zusammenarbeit mit unseren Gesellschaften in Spanien, Italien, Polen, Mittelamerika, Russland und der Schweiz versorgen wir mit über 500 Mitarbeitern nahezu weltweit unsere Kunden mit unseren Produkten.

Für die aniMedica Herstellungs GmbH suchen wir Sie, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, am Standort Horb am Neckar als

Assistent:in (m/w/d) Qualitätssicherung
befristet

Ihre Aufgaben

  • Mitarbeit im analytischen Labor
  • Unterstützung bei Probenahme von Rohstoffen, Verpackungsmaterialien, Bulkwaren, Halbfertig- und Fertigwaren gemäß den vorgegebenen Prüfanweisungen
  • Abstimmung mit Auftraggebern und Dienstleistern sowie Auftragslabore über Auftragsumfänge und Zieltermine
  • Unterstützung der Qualitätssicherungsabteilung
  • Archivierung von Unterlagen
  • Administrative Tätigkeiten im Qualitätssicherungsbereich

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung in den Bereichen Lebensmittel, Pharmazie oder Chemie
  • Interesse an technischen und naturwissenschaftlichen Themen
  • Erste Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Lebensmittel, Kosmetik, Arzneimittel
  • Hohes Maß an Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Engagement und Zeitmanagement
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sowie ein routinierter Umgang mit dem MS-Office-Paket und idealerweise Erfahrung mit einem ERP-System

Ihre Vorteile

  • Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit in einem internationalen Unternehmen als Teil eines sympathischen und kompetenten Teams
  • Fachlicher Austausch mit motivierten Kolleginnen und Kollegen, die Sie bei der Einarbeitung in Ihr Aufgabengebiet unterstützen
  • Leistungsgerechte Vergütung
  • Attraktive Arbeitszeitmodelle
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement

Sie möchten gerne in einem abwechs­lungs­reichen und inter­na­tio­nalen Umfeld arbeiten? Dann werden Sie Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Ihre Online­bewerbung unter Angabe Ihrer Gehalts­vor­stellung sowie Ihres frühest­möglichen Start­termins.

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LIVISTO Group GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell

livisto.com


Keywords
Assistenz I Pharmazie I Qualitätsmanagement I

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