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Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität

Ihre Aufgaben:

• Selbständige GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen in der Qualitätskontrolle
• Durchführung und Überwachung der Einlagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen
• Archivierung der Studienprotokolle
• Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
• Verantwortungsübernahme der Betreuung diverser Laborgeräte

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder vergleichbar) oder Studium (B.Sc.) im Bereich Biowissenschaften, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
• Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standardanalysemethoden sowie instrumentelle und analytische Erfahrung wünschenswert
• Erfahrungen in der Arbeit im regulatorischen Umfeld von Vorteil
• Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, saubere und zuverlässige Arbeitsweise
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Laboranten I MTA I Naturwissenschaften I Pharmazie I Medizin I Pflege I

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

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Technischen Assistenten (w/m/d) Commercial Production

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
• Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
• Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
• Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
• Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikation:

• Ausbildungs- oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
• Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Außerordentliche Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

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CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I CTA I Medizinische Forschung I Naturwissenschaften I Pharmazie I Körperpflege I Nahrungsmittel I

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

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Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld

Ihre Aufgaben:

• Vorbereitung und Durchführung der Herstellung von mRNA-Produkten im Reinraum
• Unterstützung und Zuarbeit bei der ordnungsgemäßen Einstellung und Bedienung von Anlagen
• Mithilfe bei der Herstellung von Pufferlösungen und beim Rüsten der Anlagen
• Dokumentation und Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Produktionsabläufe

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder einschlägige, praktische Berufserfahrung
• Interesse an Naturwissenschaften bzw. der biologischen Wirkstoffproduktion
• Grundkenntnisse im Arbeiten unter Hygienebedingungen
• Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Teamfähigkeit, Flexibilität sowie eine selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
• Sichere Anwendung von MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

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CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Keywords
Forschung I Wissenschaft I Laboranten I Naturwissenschaften I Pharmazie I Ingenieur I Technik I Medizin I Pflege I

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für unseren Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen

Teamleiter Clinical Studies (m/w/d)

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für unseren Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen

Teamleiter Clinical Studies (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Planung, Umsetzung und Überwachung aller nationalen und internationalen präklinischen und klinischen Studien (nach MDR, GCP und relevanter ICH-Guidelines, FDA-Guidelines)
• Disziplinarische Führung des Clinical Study Manager-Teams sowie fachliche Steuerung mehrerer Mitarbeitender auf globaler Ebene
• Prüfung von Studien-Projekten auf Machbarkeit sowie Unterstützung bei der Auswahl von geeigneten Prüfzentren
• Vorschlagen von externen Projekt- und Kooperationspartnern
• Erstellung von Projekt- und Terminplänen sowie Koordination von Aufgabenpaketen
• Überwachung aller Studienaktivitäten, wie Erstellung und Einreichung von Prüfplänen, Amendments, Patienteninformationen und Abschlussberichten bei Ethikkommissionen und Behörden
• Planung und Überwachung des Studienbudgets
• Sicherstellung des Erreichens festgelegter Meilensteine und Fristen, einschließlich der Einhaltung der Einstellungsziele und gegebenenfalls der Einleitung von Korrekturmaßnahmen
• Kooperation mit internen und externen Partnern
• Erstellung der Studienverträge
• Überwachung der regulatorischen Anforderungen und Anpassung der SOPs

Ihre Qualifikation

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, einer Naturwissenschaft oder eines technischen Studiengangs
• Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien auf internationaler Ebene
• Führungserfahrung idealerweise im internationalen Umfeld
• Fähigkeit zur Weiterentwicklung von Teammitgliedern
• Kenntnisse des Lean- und Agile- Führungsstils
• Vertrauter Umgang mit den Richtlinien und Vorschriften im Bereich der internationalen klinischen Forschung
• Kenntnisse über die DIN EN ISO 14155 und GCP
• Erfahrung im Leiten mehrerer Projekte und Fähigkeit zu priorisieren
• Eigeninitiative und Entscheidungsfähigkeit
• Analytische Fähigkeiten und Verantwortungsbewusstsein
• Starke Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
• Bereitschaft zur internationalen Reisetätigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

• Flexible Arbeitszeit
• Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Betriebliche Altersversorgung
• Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich online über unser Karriereportal.

Erbe Elektromedizin GmbH Waldhörnlestraße 17 72072 Tübingen Ansprechpartnerin: Valerie Potschien 07071 755-0

Keywords
Forschung I Wissenschaft I Naturwissenschaften I Teamleitung I Medizin I Pflege I

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac SE ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Infectious Diseases in Teil- oder Vollzeit

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Mitarbeit an Projekten zur Entwicklung und Optimierung RNA-basierter Impfstoffe im Bereich Infektionskrankheiten
• Unterstützung bei der Durchführung von Experimenten im Rahmen der Forschung und Entwicklung (in vivo)
• Überwachung der Qualitäts- und tierschutzrechtlichen Anforderungen
• Dokumentation regulatorischer Unterlagen
• Durchführung von internen Schulungen
• Anfertigung und Betreuung von SOPs zu experimentellen Methoden
• Materialermittlung und -beschaffung
• Übernahme der Verantwortung für zugewiesene Geräte

Sie bringen mit:

• Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) bzw. eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung
• Erfahrung im tierexperimentellen Arbeiten; FELASA-B-Zertifikat wünschenswert
• Klare Kommunikation der erzielten Ergebnisse sowie zuverlässige, strukturierte, eigenverantwortliche und effiziente Arbeitsweise
• Freude an organisatorischen Aufgaben
• Freude an Vermittlung von Wissen
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

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CureVac SE
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Keywords
Forschung I Wissenschaft I Biotechnologie I Laboranten I Naturwissenschaften I PTA I

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac SE ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

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CTA oder Chemielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Enabling Technologies

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Vorbereitung und Durchführung chemischer Synthesen zur Gewinnung neuer RNA-Bausteine
• Vorbereitung und Durchführung physikalischer Analysen (z. B. NMR, MS, HPLC)
• Auswertung und Dokumentation der Experimente
• Verantwortung für Wartung und Pflege von Laboranlagen / Geräten

Sie bringen mit:

• Ausbildungsabschluss als CTA oder Chemielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung
• Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung im Bereich organischer Synthesechemie wünschenswert
• Kenntnisse in analytischen Methoden zur Charakterisierung niedermolekularer Verbindungen von Vorteil
• Strukturierte und effiziente Arbeitsweise
• Affinität zu neuen Methoden und Techniken
• Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac SE
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Keywords
Forschung I Wissenschaft I CTA I Laboranten I Naturwissenschaften I PTA I

Technischer Dokumentar (m/w/d) Medizintechnik

OVESCO ENDOSCOPY AG

Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben hochinnovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von gastrointestinalen Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnet uns als Unternehmen aus.

Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Technischen Dokumentar (m/w/d) Medizintechnik zur Verstärkung unseres Produktmanagement- und Qualitätsmanagement-Teams in Tübingen.

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung bei der Planung, Erstellung, Pflege und Verwaltung technischer Dokumentationen nach ISO 13485
• Prüfung und Organisation der Dokumentationsablagen
• Verwaltung und Pflege der Dokumentenmanagement-Software
• Mitarbeit bei der Gestaltung und Pflege der Prozesse (Erstellung und Aktualisierung von internen Prozessbeschreibungen sowie Vorgabe- und Nachweisdokumenten)
• Koordination und Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachbereichen

Ihr Profil / Ihre Fähigkeiten:

• Abgeschlossene Ausbildung mit relevantem Hintergrund wie z.B. Technischer Dokumentar (m/w/d), MTA (m/w/d), PTA (m/w/d), oder abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen
• Idealerweise Erfahrung mit Dokumenten-, Contentmanagement- und/oder Redaktionssystemen
• Ausgeprägte Strukturierungs-, Organisations- und Koordinationsfähigkeit
• Selbständige, zuverlässige und systematische Arbeitsweise
• Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Interesse an innovativen Medizinprodukten

Wir bieten:

• Herausfordernde vielseitige Tätigkeit in einem internationalen Umfeld
• Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Verantwortungsvolle und spannende Aufgaben in einem hochmotivierten Team
• Angenehmes Arbeitsklima
• Moderne Arbeitsplätze mit höhenverstellbaren Schreibtischen
• Berufliche Fortbildungen
• Bezuschusste betriebliche Altersvorsorge
• Online-Plattform mit Mitarbeiterrabatten
• Teamevents
• JobRad
• Obst in Wintermonaten
• Gesundheitstage
• Arbeitsmedizinische Vorsorgeuntersuchungen
• Online-Gesundheitscoach
• 30 Urlaubstage (bei 5-Tage-Woche)
• "Mitarbeiter werben Mitarbeiter"-Prämie
• Wir sind als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung direkt über unser Onlineportal.

Bitte erstellen Sie für Ihre Bewerbungsunterlagen ein Dokument als PDF-Datei - mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittsdatums und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte achten Sie darauf, dass die Dateianhänge die Größe von 5 MB nicht überschreiten.

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Standort
Friedrich-Miescher-Str. 9, 72076 Tübingen, Deutschland

Arbeitsverhältnis
Vollzeit

Kontaktperson

Franzisca-Clara Piesch:
+49 7071 96528 160

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Keywords
Medizintechniker I Technische Dokumentation I