Alle ergebnisse zu Stellenanzeigen aus dem Bereich "Medizin".

SOFTWAREENTWICKLER SPS UND ROBOTIK (M/W/D)
ZELTWANGER LEAKTESTING & AUTOMATION GMBH IN DUSSLINGEN

Als führender Hersteller von Dichtheitsprüfgeräten und einer langen Historie im Bereich Dichtheitsprüfanlagen, Automatisierung und Montagetechnik ist ZELTWANGER seit jeher am Puls der Industrie und kann zahlreiche Lösung im Umfeld E-Mobilität und Medizintechnik bieten. Für OEMs sowie Zulieferer der Automobilindustrie sind wir die erste Wahl, wenn es um Automatisierung und Dichtheitsprüfung aller Art geht. Für die stetige Weiterentwicklung unserer Portfolios suchen wir Verstärkung.

DEINE AUFGABEN:

• Konzeption, Design und Entwicklung von SPS-Applikationen im Bereich Montage- und Prüfanlagen
• Definition des Steuerungskonzepts in Zusammenarbeit mit der mechanischen und elektrischen Konstruktion
• Eigenverantwortliche Inbetriebnahme der Anlagen bis zur Endabnahme
• Durchführen von Probeläufen
• Zuarbeit bei der Dokumentationserstellung
• Schulung der Anlagenbediener

DEIN PROFIL:

• Du verfügst über eine abgeschlossene Techniker-Ausbildung, Studium oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Automatisierungstechnik.
• Programmieren mit SPS-Steuerungen wie Siemens, Beckhoff oder Allen Bradley begeistern Dich.
• Auch das Programmieren von Robotern findest Du spannend.
• Idealerweise konntest Du schon Erfahrungen im Bereich Automatisierungstechnik oder Sondermaschinebau sammeln.
• Du bist offen für die neue Technologien
• Du besitzt sehr gute Deutschkenntnisse auf B2 Niveau sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

DAS ERWARTET DICH:

• Ein unbefristeter Vertrag in einem wachsenden mittelständischen Unternehmen mit spannenden Entwicklungsmöglichkeiten
• Moderne Technologien und leistungsstarke Ausrüstung
• Flexibles Arbeitszeitmodell für eine gute Work-Life-Balance
• Ein tolles Team, geprägt von einer "Du"-Kultur und flachen Hierarchien
• Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
• Attraktive Benefits wie Mitarbeiter-Events, Vergünstigungen für Mitarbeiter bei vielen Marken, JobRad, Betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen und Beteiligung am Unternehmenserfolg

Als familiengeführtes Unternehmen bieten wir unseren Mitarbeitern eine zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, Führung auf Augenhöhe sowie ein hohes Maß an Freiheit und Gestaltungsspielraum.

Arbeiten bei ZELTWANGER bedeutet spannende technische Inhalte und Freiraum zur persönlichen Weiterentwicklung.

Gerne beantworten wir erste Fragen unter +49 7071 3663-316. ZELTWANGER.DE/KARRIERE

(Referenznummer YF16024733 bitte bei Bewerbungen angeben.)

Online-Bewerbung

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Produktion einen

Fertigungssteuerer (m/w/d)

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Produktion einen

Fertigungssteuerer (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Sicherstellen der termingerechten Verfügbarkeit von Eigenfertigungsteilen, Baugruppen und Endprodukten
• Planen und Steuern der Produktion unter Berücksichtigung vorhandener Kapazitäten
• Erstellen von Produktionsplänen
• Überwachen des Produktionsfortschritts und der Materialverfügbarkeit
• Erfassen und Pflegen der Dispositionsdaten
• Erstellen von Arbeitsplänen und Fertigungsstücklisten
• Abklären der Machbarkeit mit den Fachbereichen und Durchführen von Herstellkostenkalkulationen
• Agieren als Bindeglied zwischen den Schnittstellen Vertrieb, Produktion und Einkauf
• Mitarbeit in Projekten

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit Fortbildung zum Techniker oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
• Relevante Berufserfahrung im Bereich der Fertigungssteuerung bzw. -planung ist zwingend erforderlich
• Erfahrung in der Stammdatenauswertung und -pflege im ERP-System
• Sicher im Umgang mit ERP-Systemen sowie MS Office
• Gewissenhafte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Gute Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

• Flexible Arbeitszeit
• Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Betriebliche Altersversorgung
• Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen

Weitere Benefits finden Sie hier.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich online über unser Karriereportal.

Erbe Elektromedizin GmbH Waldhörnlestraße 17 72072 Tübingen Ansprechpartnerin: Alessia Baumgart 07071 755-0

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac SE ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / MTA oder Biologielaborant als (Senior) Technician (w/m/d) Immunologie

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Durchführung von In-vitro- und In-vivo-Experimenten in Forschungs- und Entwicklungsprojekten nach Abstimmung mit der verantwortlichen Person
• Anfertigung von Experimentplänen
• Dokumentation und Analyse experimenteller Ergebnisse
• Anfertigung und Betreuung von SOPs zu experimentellen Assays
• Anleitung von Mitarbeitern zur Durchführung von experimentellen Methoden
• Verantwortung der Gerätewartung und -betreuung
• Allgemeine Organisation von Laborabläufen und Materialbestellungen
• Literaturbasierte Sichtung und Erarbeitung neuer Techniken und experimenteller Herangehensweisen

Sie bringen mit:

• Ausbildungsabschluss als BTA / MTA, Biologielaborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation mit praktischer Laborerfahrung
• Methodische Kenntnisse und praktische Erfahrung in immunologischen, biochemischen und zellbiologischen Methoden, inklusive Zellkultur
• Erfahrungen mit tierexperimentellen Arbeiten und Durchflusszytometrie (FACS) von Vorteil
• Fähigkeit, aufgetragene Arbeiten gut strukturiert und effizient auszuführen und präzise zu dokumentieren
• Bereitschaft, sich in neue Methoden und Vorgehensweisen einzuarbeiten
• Freude an Teamarbeit und sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac SE
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / MTA / Biologielaboranten als Technischen Assistenten (w/m/d) Qualitätskontrolle Stabilität

Ihre Aufgaben:

• Selbständige GMP-konforme Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Stabilitätsuntersuchungen in der Qualitätskontrolle
• Durchführung und Überwachung der Einlagerung von Stabilitätsproben gemäß geltenden Stabilitätsprüfplänen
• Archivierung der Studienprotokolle
• Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
• Verantwortungsübernahme der Betreuung diverser Laborgeräte

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossene Ausbildung (BTA, CTA oder vergleichbar) oder Studium (B.Sc.) im Bereich Biowissenschaften, Life Sciences, Chemie oder Pharmazie
• Kenntnisse chemisch-physikalischer und molekularbiologischer Standardanalysemethoden sowie instrumentelle und analytische Erfahrung wünschenswert
• Erfahrungen in der Arbeit im regulatorischen Umfeld von Vorteil
• Teamfähigkeit, Engagement und Organisationsfähigkeit sowie selbständige, saubere und zuverlässige Arbeitsweise
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Technischen Assistenten (w/m/d) Commercial Production

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
• Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
• Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
• Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
• Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
• Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Ihre Qualifikation:

• Ausbildungs- oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste praktische Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
• Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Außerordentliche Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Produktionsmitarbeiter (w/m/d) im GMP-Umfeld

Ihre Aufgaben:

• Vorbereitung und Durchführung der Herstellung von mRNA-Produkten im Reinraum
• Unterstützung und Zuarbeit bei der ordnungsgemäßen Einstellung und Bedienung von Anlagen
• Mithilfe bei der Herstellung von Pufferlösungen und beim Rüsten der Anlagen
• Dokumentation und Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Produktionsabläufe

Ihre Qualifikation:

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder einschlägige, praktische Berufserfahrung
• Interesse an Naturwissenschaften bzw. der biologischen Wirkstoffproduktion
• Grundkenntnisse im Arbeiten unter Hygienebedingungen
• Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Teamfähigkeit, Flexibilität sowie eine selbständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
• Sichere Anwendung von MS Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Fließendes Deutsch; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Schichtleiter (w/m/d) in der GMP-Produktion

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
• Einteilung der Schichtmitarbeiter und Teilnahme am täglichen Shopfloor Management und Stand-up Meeting
• Verantwortung der regelmäßigen Kontrolle des Schulungsstatus der Mitarbeitenden im Bereich GMP Production
• Bedienung und Überwachung von halb- und vollautomatischen Printern
• GMP-gerechte Dokumentation
• Erstellung und Überprüfung der Chargendokumente
• Rasche Behebung der Störfälle, um die Verfügbarkeit der Anlagen wiederherzustellen (1st Level Support)
• Einhaltung der Qualitätsvorschriften sowie aller relevanten SOPs, gesetzlichen, behördlichen und GMP-Anforderungen im Arbeitsbereich
• Zusammenarbeit mit anderen Schnittstellen wie z. B. Planung, Logistik, R&D, Process Engineering und Technik
• Aktive Mitwirkung am Tagesgeschäft

Ihre Qualifikation:

• Ausbildungsabschluss oder Hochschulabschluss mit praktischer Erfahrung in einem regulierten Umfeld, z. B. pharmazeutische Herstellung, Kosmetik, Lebensmittel, oder eine vergleichbare Qualifikation
• Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld
• Einschlägige Führungserfahrung und Erfahrung mit der Zusammenarbeit mit diversen Schnittstellen
• Kenntnisse in KVP oder ähnlichen Verbesserungsmethoden
• Vorzugsweise erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptische Herstellung
• Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Fließendes Deutsch und gute Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / PTA / MTA / CTA als Technischer Assistent (w/m/d) GMP-Produktion

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Selbstständige und GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA / Wirkstoffen für klinische Prüfmuster nach entsprechenden Vorgaben
• Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)
• Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen, ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
• Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
• Verfassen und Überarbeiten von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Praktische Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Erste Erfahrung im Bereich Molekularbiologie, Mikrobiologie, Fermentation, HPLC oder aseptischer Herstellung von Vorteil
• Hohes Qualitätsverständnis und ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Außerordentliche Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
• Teamfähigkeit und ausgeprägte Hands-on-Mentalität
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Fließende Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs.

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für unseren Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen

Teamleiter Clinical Studies (m/w/d)

Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für unseren Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen

Teamleiter Clinical Studies (m/w/d)

Ihre Aufgaben

• Planung, Umsetzung und Überwachung aller nationalen und internationalen präklinischen und klinischen Studien (nach MDR, GCP und relevanter ICH-Guidelines, FDA-Guidelines)
• Disziplinarische Führung des Clinical Study Manager-Teams sowie fachliche Steuerung mehrerer Mitarbeitender auf globaler Ebene
• Prüfung von Studien-Projekten auf Machbarkeit sowie Unterstützung bei der Auswahl von geeigneten Prüfzentren
• Vorschlagen von externen Projekt- und Kooperationspartnern
• Erstellung von Projekt- und Terminplänen sowie Koordination von Aufgabenpaketen
• Überwachung aller Studienaktivitäten, wie Erstellung und Einreichung von Prüfplänen, Amendments, Patienteninformationen und Abschlussberichten bei Ethikkommissionen und Behörden
• Planung und Überwachung des Studienbudgets
• Sicherstellung des Erreichens festgelegter Meilensteine und Fristen, einschließlich der Einhaltung der Einstellungsziele und gegebenenfalls der Einleitung von Korrekturmaßnahmen
• Kooperation mit internen und externen Partnern
• Erstellung der Studienverträge
• Überwachung der regulatorischen Anforderungen und Anpassung der SOPs

Ihre Qualifikation

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, einer Naturwissenschaft oder eines technischen Studiengangs
• Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien auf internationaler Ebene
• Führungserfahrung idealerweise im internationalen Umfeld
• Fähigkeit zur Weiterentwicklung von Teammitgliedern
• Kenntnisse des Lean- und Agile- Führungsstils
• Vertrauter Umgang mit den Richtlinien und Vorschriften im Bereich der internationalen klinischen Forschung
• Kenntnisse über die DIN EN ISO 14155 und GCP
• Erfahrung im Leiten mehrerer Projekte und Fähigkeit zu priorisieren
• Eigeninitiative und Entscheidungsfähigkeit
• Analytische Fähigkeiten und Verantwortungsbewusstsein
• Starke Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
• Bereitschaft zur internationalen Reisetätigkeit
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten Ihnen:

• Flexible Arbeitszeit
• Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Betriebliches Gesundheitsmanagement
• Betriebliche Altersversorgung
• Sicheren Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte bewerben Sie sich online über unser Karriereportal.

Erbe Elektromedizin GmbH Waldhörnlestraße 17 72072 Tübingen Ansprechpartnerin: Valerie Potschien 07071 755-0

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.

Die CureVac Manufacturing GmbH, eine 100-prozentige Tochter der CureVac SE, ist ein biopharmazeutisches Produktionsunternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) herstellt. Unsere Schwerpunkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebsimmuntherapien sowie proteinbasierten Therapien. Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen.

Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

BTA / CTA / PTA / MTA oder Laborant als Technischen Assistenten (w/m/d) RNA-Produktion und -Formulierung

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige, GMP-gerechte biotechnologische Herstellung von mRNA für die Marktversorgung
• Unterstützung beim Aufbau einer neuen Produktionseinheit
• GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
• Bedienung und Betreuung von Prozessanlagen sowie ggf. Übernahme von Verantwortung für Geräte und Räume
• Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen
• Vor- und Nachbereitung von Räumen, Anlagen und Material (inkl. Reinigung, Desinfektion, Sterilisation)

Sie bringen mit:

• Ausbildungsabschluss als Technischer Assistent oder Laborant (w/m/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erste praktische Erfahrung wünschenswert, im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Ausgeprägtes Qualitätsverständnis und Verantwortungsbewusstsein
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Sicheren Umgang mit MS Office
• Bereitschaft zur Schichtarbeit
• Fließendes Deutsch und Grundkenntnisse in Englisch

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.

CureVac Manufacturing GmbH
Human Resources
Zehra Blume Friedrich-Miescher-Straße 15
72076 Tübingen
www.curevac.com